《老龄化》(MEDLINE/PubMed 将其列为“老龄化(纽约州奥尔巴尼)”和 Web of Science 将其列为“老龄化”)第 16 卷第 8 期发表了一篇新的研究论文，题为“心导管患者 NMR 测量的炎症和代谢生物标志物与加速衰老之间的关联”。
随着生物年龄的分子生物标记的出现，衰老研究取得了长足发展，这些标记可用于确定衰老加速。同时，核磁共振 (NMR) 对炎症和代谢生物标记的评估为研究人员提供了研究慢性病中间风险因素的新方法。
在这项新研究中，环境保护署和杜克大学的研究人员Henry Raab、Elizabeth R. Hauser、Lydia Coulter Kwee、Svati H. Shah、William E. Kraus和Cavin K. Ward-Caviness使用心脏导管插入术队列的数据，通过基因表达(转录组年龄)和 DNA 甲基化(Hannum 年龄、GrimAge、Horvath 年龄和表型年龄)来检查心脏代谢健康生物标志物与加速衰老之间的关联。
“本研究利用 Jiang 等人研究中的 CATHGEN 队列来调查多种表观遗传和转录组衰老生物标志物与多种基于 NMR 的炎症、脂质稳态和糖尿病风险测量之间的关联。”
使用线性回归模型将加速衰老与每种结果(心脏代谢健康生物标志物)关联起来，同时调整实际年龄、性别、种族和邻里社会经济地位。他们的研究表明，GlycA 与 GrimAge(5.71，95% CI = 4.36，7.05，P = 7.94 × 10−16)、Hannum Age(1.81，95% CI = 0.65，2.98，P = 2.30 × 10−3)和表型年龄(2.88，95% CI = 1.91，3.87，P = 1.21 × 10−8)之间存在强相关性。研究人员还发现载脂蛋白 A-1 与衰老生物标志物之间存在负相关性。
“这些关联深入了解了衰老与心脏代谢健康之间的关系，可能对弱势群体有帮助。”