根据欧洲内分泌学会于 5 月 11 日至 14 日在斯德哥尔摩主办的欧洲内分泌年会上公布的一项研究，Fezolinetant 对于中度至重度血管舒缩症状 (VMS) 是安全有效的。
斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院的 Angelica Lindén Hirschberg 博士及其同事根据中度至重度 VMS 的频率和严重程度评估了对非佐林坦的早期反应。该分析包括 453 名不适合激素治疗的女性参与为期 24 周的安慰剂对照 DAYLIGHT 研究。
研究人员发现，与服用安慰剂的患者相比，接受 fezolinetant(45 毫克)治疗的参与者从基线到治疗第一周(第 7 天的最小二乘平均值)中度至重度 VMS 频率的每日平均变化有更大的降低。差异，–2.20)。从第 1 天到第 6 天，观察到 VMS 频率有所下降，其中前三天下降幅度最大。此外，与安慰剂相比，fezolinetant 与第 2 天至第 7 天 VMS 严重程度的每日平均变化显着降低相关(第 7 天最小二乘平均差，–0.17)。到第 24 周，VMS 频率和严重程度持续改善。截至第 24 周，没有报告任何令人担忧的安全信号。
作者写道：“对 VMS 频率的影响早在第 1 天就出现了，并在 24 周的安慰剂对照期内持续存在，这证明了 fezolinetant 治疗的快速起效和持续疗效。”
这项研究由 fezolinetant 的制造商安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 资助。