2024 年 5 月 20 日， 《肿瘤科学》(第 11 卷)发表了一篇新的评论论文，题为“原发性肝血管肉瘤：一种罕见肿瘤的治疗选择”。
在这篇新社论中，克利夫兰大学医院医学中心、塞德曼大学医院癌症中心、凯斯西储大学医学院和凯斯综合癌症中心的研究人员Gregory L. Guzik和Ankit Mangla讨论了血管肉瘤——一种源自血管或淋巴管内皮的间叶肿瘤。原发性肝血管肉瘤 (PHA) 是肝脏最常见的间叶肿瘤，但非常罕见。
“在我们对国家癌症数据库 (2004-2014 年) 的分析中，与肝脏最常见的上皮性肿瘤肝细胞癌 (HCC) 相比，PHA 的发病率仅为 0.29% [ 1 ]。”
诊断 PHA 需要高度怀疑。PHA 的临床表现与肝细胞癌 (HCC) 非常相似。对于出现肝肿块的肝硬化患者，典型的影像学表现通常足以诊断 HCC [2]。由于很少进行活检来确定 HCC 的诊断，因此 PHA 的诊断完全基于病理学确认。PHA 患者的预后比 HCC 患者差得多(1.9 个月 vs 10.3 个月，调整风险比 (aHR) 2.41，95% 置信区间 (CI)：2.1–2.77，p < 0.0001)。
“因此，一开始就诊断 PHA 对于确定预后和指导正确的治疗至关重要。”