在人类遗传学中，常染色体隐性遗传是一种重要的遗传方式。这种遗传模式意味着致病基因位于常染色体上，并且需要两个等位基因都是有害的才会表现出病症。换句话说，如果一个人只携带一个有害基因和一个正常基因，那么他们通常不会表现出病症，但可以将这个有害基因传给下一代。
例如，囊性纤维化是一种常见的常染色体隐性遗传疾病。患者必须从父母双方各继承一个突变的CFTR基因才会发病。如果一个人只从一个父母那里继承了突变基因，那么他将成为该基因的携带者，但通常不会出现症状。携带者可以在不知情的情况下将基因传递给后代。
了解这种遗传模式对于遗传咨询和家族规划非常重要。它帮助家庭更好地理解潜在的风险，并做出明智的选择。此外，通过基因检测，人们可以确定自己是否是某个特定疾病的携带者，从而采取适当的预防措施或进行早期干预。
遗传学 常染色体隐性遗传 囊性纤维化